Hépatites auto-immunes
Reconnaître une hépatite inflammatoire, établir un faisceau diagnostique et obtenir une rémission durable tout en limitant la toxicité de l’immunosuppression.
10 sections · Lecture ≈ 6 minMICA
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19 cours
Reconnaître une hépatite inflammatoire, établir un faisceau diagnostique et obtenir une rémission durable tout en limitant la toxicité de l’immunosuppression.
10 sections · Lecture ≈ 6 minDevant une atteinte hépatique sous traitement, documenter les expositions, évaluer la gravité et arrêter le produit suspect sans négliger les diagnostics concurrents.
10 sections · Lecture ≈ 6 minIdentifier une cholestase auto-immune des petits canaux biliaires, apprécier le risque de progression et distinguer traitement de fond, contrôle des symptômes et prise en charge de la cirrhose.
10 sections · Lecture ≈ 6 minConfirmer l’infection, apprécier séparément la réplication virale et les lésions hépatiques, puis organiser traitement, prévention et surveillance dans la durée.
10 sections · Lecture ≈ 6 minUn anticorps positif appelle une recherche d’ARN ; une infection active appelle un traitement adapté, puis une preuve de guérison et un suivi proportionné à la fibrose.
10 sections · Lecture ≈ 6 minDevant une ferritine élevée, démontrer la surcharge, en rechercher le mécanisme et les conséquences, puis adapter le traitement sans provoquer de carence.
10 sections · Lecture ≈ 6 minAssocier morphologie et question hépatique : principes, interprétation et décisions spécialisées.
8 sections · Lecture ≈ 4 minPasser de la découverte d’une stéatose à une prise en charge graduée : préciser l’étiologie, estimer le risque de fibrose, traiter le terrain et reconnaître les situations nécessitant une expertise hépatologique.
11 sections · Lecture ≈ 9 minIdentifier la mesure et ses conditions : principes, interprétation et décisions spécialisées.
8 sections · Lecture ≈ 4 minExplorer des circulations différentes : principes, interprétation et décisions spécialisées.
8 sections · Lecture ≈ 4 minComprendre une probabilité plutôt qu’un verdict : principes, interprétation et décisions spécialisées.
8 sections · Lecture ≈ 4 minChoisir les explorations hépatiques selon le profil biologique, le risque de fibrose et la question clinique.
9 sections · Lecture ≈ 3 minActualiser la stéatose métabolique sous les termes MASLD/MASH et stratifier le risque de fibrose.
9 sections · Lecture ≈ 3 minDistinguer carcinome hépatocellulaire et autres tumeurs hépatiques ; choisir une stratégie selon tumeur et fonction du foie.
9 sections · Lecture ≈ 3 minInterpréter un granulome hépatique comme une lésion à expliquer, non comme un diagnostic étiologique.
9 sections · Lecture ≈ 3 minDistinguer les obstacles portaux, sinusoïdaux et veineux hépatiques ; reconnaître le Budd–Chiari.
9 sections · Lecture ≈ 3 minComprendre la surcharge en cuivre liée à ATP7B et son diagnostic multimodal.
9 sections · Lecture ≈ 3 minIdentifier l’agression hépatique, rechercher sa cause et repérer immédiatement l’insuffisance hépatocellulaire.
9 sections · Lecture ≈ 3 minDistinguer thrombose récente, obstruction chronique et invasion tumorale ; adapter la stratégie au terrain cirrhotique et au risque d’ischémie intestinale.
9 sections · Lecture ≈ 6 minLes fiches sont des synthèses pédagogiques. Leur présence ne signifie pas une validation scientifique finale. Les 59 enseignements du programme R1 2025–2026 disposent de cours MICA ; le document régional source précise le périmètre couvert.