Maladies auto-inflammatoires

Syndrome VEXAS

MICA Découverte

Le syndrome VEXAS relie inflammation systémique et anomalie clonale de l’hématopoïèse. Sa confirmation repose sur la mise en évidence d’un variant somatique pathogène d’UBA1.

Sommaire du contenu · 8 sections

Comprendre une maladie acquise
Reconnaître le faisceau clinique
Demander le bon examen moléculaire
Lire la moelle avec l’hématologue
Évaluer une aggravation sur plusieurs pistes
Distinguer contrôle inflammatoire et traitement du clone
Lire les résultats thérapeutiques avec prudence
Coordonner un suivi multidisciplinaire

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