Sécuriser la prescription · MICA
Fréquence, interactions et surveillance biologique.
Sources consultées le 16 octobre 2026 · Relecture scientifique MICA à confirmer
En maladie inflammatoire : une administration hebdomadaire. Inscrire le jour, la dose totale et la formulation ; faire reformuler par le patient. Une prise quotidienne accidentelle peut être mortelle et impose une évaluation urgente, même sans symptôme. [1]
Contrôler NFS, fonction hépatique et rénale selon le protocole du produit et le risque. Une baisse progressive des cellules sanguines ou une hausse des transaminases mérite attention même avant un seuil d’arrêt. Réévaluer après changement de dose ou maladie intercurrente. [2]
Éviter triméthoprime ou cotrimoxazole : risque de myélotoxicité sévère. Si l’association est indispensable, décision spécialisée et surveillance renforcée. Ulcérations buccales, fièvre ou saignements doivent être évalués rapidement. [3]
Repères personnels de lecture, sans enregistrement de données cliniques.
SITUATION PÉDAGOGIQUE FICTIVE
Un antibiotique est ajouté à une ordonnance stable : faut-il refaire l’analyse des interactions ?
Oui. La stabilité antérieure ne protège pas d’une interaction nouvelle, notamment avec le cotrimoxazole. [3]
Sécurité de la prise hebdomadaire en maladie inflammatoire.
Bilan et tendances biologiques ; calendrier en cours d’actualisation vers BSR 2025, non transposé ici.
Risque rénal, triméthoprime et cotrimoxazole.
Repères adultes, non exhaustifs. Vérifier indication, contre-indications, RCP et contexte local avant une décision individuelle. Les recommandations citées ne constituent pas une autorisation de mise sur le marché en Algérie.