Maladie de Wilson
Comprendre la surcharge en cuivre liée à ATP7B et son diagnostic multimodal.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3MICA
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Programmes R3 transmis : 2026–2027 et CHU Mustapha 2017–2018, rapprochés des cours MICA. Les enseignements de votre ancien programme et les compléments du programme commun restent intégralement accessibles dans les disciplines existantes.
15 courses
Comprendre la surcharge en cuivre liée à ATP7B et son diagnostic multimodal.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Devant une ferritine élevée, démontrer la surcharge, en rechercher le mécanisme et les conséquences, puis adapter le traitement sans provoquer de carence.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Identifier l’agression hépatique, rechercher sa cause et repérer immédiatement l’insuffisance hépatocellulaire.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Confirmer l’infection, apprécier séparément la réplication virale et les lésions hépatiques, puis organiser traitement, prévention et surveillance dans la durée.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Un anticorps positif appelle une recherche d’ARN ; une infection active appelle un traitement adapté, puis une preuve de guérison et un suivi proportionné à la fibrose.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Reconnaître une hépatite inflammatoire, établir un faisceau diagnostique et obtenir une rémission durable tout en limitant la toxicité de l’immunosuppression.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Interpréter un granulome hépatique comme une lésion à expliquer, non comme un diagnostic étiologique.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Distinguer les obstacles portaux, sinusoïdaux et veineux hépatiques ; reconnaître le Budd–Chiari.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Distinguer maladie compensée et décompensation, traiter la cause et anticiper les complications avant leur première manifestation.
8 sections · Reading ≈ 5 min · R3Distinguer carcinome hépatocellulaire et autres tumeurs hépatiques ; choisir une stratégie selon tumeur et fonction du foie.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Choisir les explorations hépatiques selon le profil biologique, le risque de fibrose et la question clinique.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Devant une atteinte hépatique sous traitement, documenter les expositions, évaluer la gravité et arrêter le produit suspect sans négliger les diagnostics concurrents.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Actualiser la stéatose métabolique sous les termes MASLD/MASH et stratifier le risque de fibrose.
9 sections · Reading ≈ 3 min · R3Identifier une cholestase auto-immune des petits canaux biliaires, apprécier le risque de progression et distinguer traitement de fond, contrôle des symptômes et prise en charge de la cirrhose.
10 sections · Reading ≈ 6 min · R3Distinguer thrombose récente, obstruction chronique et invasion tumorale ; adapter la stratégie au terrain cirrhotique et au risque d’ischémie intestinale.
9 sections · Reading ≈ 6 min · R3Les fiches sont des synthèses pédagogiques. Leur présence ne signifie pas une validation scientifique finale. Les 59 enseignements du programme R1 2025–2026 disposent de cours MICA ; le document régional source précise le périmètre couvert.